Lesen Sie Yasmines Bericht über den Ribcap-Helm in unserem neuesten Blogbeitrag. Erfahren Sie, was sie über die Wirksamkeit und den Komfort des Helms denkt und wie er sich positiv auf ihre Erfahrungen im Umgang mit Epilepsie ausgewirkt hat.

Ich bin Jasmine, 20 Jahre alt, und ich musste nie über das Leben nachdenken, habe nie darüber nachgedacht, dass nicht alles selbstverständlich ist.

Ich leide seit vier Jahren an Epilepsie und habe es immer noch nicht akzeptiert. Lange Zeit dachte ich, dass es nicht normal sei oder dass es meine Schuld sei. Manchmal dachte ich, dass ich übertreibe, dass ich einfach zu viel darüber nachgedacht habe, und ich sagte mir immer wieder, dass ich nicht so sehr übertreiben sollte, dass ich den Mund halten sollte, weil es keine große Sache ist, was ich habe.

Ich habe mich geirrt, es ist nicht nichts. Ich darf denken, dass es schlecht ist, und ich darf darüber wütend sein, weil es nicht fair ist. Ich bin kein Epileptiker, ich habe Epilepsie.

Da ich nun auch nicht mehr direkt Auto fahren darf und einen Fahrradhelm tragen muss, war ich wirklich wütend, nicht auf irgendjemanden, sondern auf mich selbst. Welcher 20-Jährige sollte einen Helm tragen? Ich konnte es schon sehen, sie würden mich überall auslachen. Ich habe mit einer Freundin darüber gesprochen, die in der Pflege arbeitet, und sie erzählte mir, dass sie auch mit Kindern mit Epilepsie arbeitet. Sie sagte, dass sie auch Helme hätten, die wie Mützen und Hüte aussehen. Ich fand es wirklich cool.

Ich habe nachgeschaut und Ribcap gefunden. Es dauerte nicht lange, bis ich mich für eines entschieden hatte. Sie sind sicher und für Menschen mit Epilepsie oder Gleichgewichtsstörungen geeignet , oder wenn Sie sich einfach nur hip und sicher fühlen möchten. Ich habe mich für die Mütze entschieden, schön im Winter und Sommer. Und es ist immer noch die beste Wahl, die ich je getroffen habe! 

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