Kyle berichtet über seine persönlichen Erfahrungen mit Epilepsie, den Umgang mit Stürzen und darüber, wie ihm die Schutzkopfbedeckungen von Ribcap helfen, sich im Alltag sicherer zu fühlen.
„Wenn Sie mich kennen, dann wissen Sie, dass ich in der Vergangenheit schon einmal Absencen hatte. Trotz dieser Anfälle habe ich einen Job, besitze mein eigenes Haus und setze mich in meinem Epilepsy Lifestyle Blog intensiv für Epilepsiepatienten ein. Das kann ganz schön anstrengend sein, verstehen Sie mich nicht falsch, aber ich liebe es!
Bis vor etwa zwei Jahren waren meine Anfälle kurz und kaum jemand bemerkte, wenn ich einen hatte. Das ist die ideale Situation für jeden, der mit Epilepsie zu kämpfen hat! Aber wie so oft im Leben begann sich die Lage zu ändern. Die Anfälle wurden stärker und dauerten länger. Manche warfen mich sogar zu Boden.
Im Juni 2025 wurde mir ein VNS-Gerät implantiert. Es würde ein Jahr dauern, bis es auf meinen Körper abgestimmt war, aber hoffentlich würde es die heftigen Anfälle stoppen. Ich bin sehr glücklich mit meiner Entscheidung, da es nach sieben Monaten offenbar hilft.
Trotz des neuen Geräts stürzte ich immer noch. Meine Mutter fand diese
Ribcap-Mützen, die ich bei der Arbeit oder bei der Hausarbeit tragen kann. Ich probierte eine an, und sie hat Wunder gewirkt. Wenn ich damit stürze, spüre ich kaum etwas. Und schon stand das nächste Modell vor meiner Tür: die
Beanie! Als ich sie im Schnee trug, stürzte ich und spürte nichts.
Natürlich würde ich gerne aufhören zu stürzen. Aber in der Zwischenzeit ist es schön, eine Ribcap zu haben, während ich gegen meine Anfälle kämpfe. Ribcaps sind großartig!"
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Kyle ist ein leidenschaftlicher Epilepsie-Botschafter. Er teilt seine Erfahrungen, um Menschen mit Anfällen zu helfen und sie zu unterstützen. Durch den Austausch seiner Erfahrungen trägt Kyle dazu bei, das Bewusstsein zu schärfen, Stigmatisierung zu verringern und andere daran zu erinnern, dass sie nicht allein sind.
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