Häufige Missverständnisse über Epilepsie

07 | 08 | 24

Häufige Missverständnisse über Epilepsie

Erfahren Sie mehr über gängige Missverständnisse in Bezug auf Epilepsie und darüber, wie die Schutzhelme von Ribcap bei Anfällen die Sicherheit und Lebensqualität von Menschen mit Epilepsie verbessern können.

Was ist Epilepsie?

   
Epilepsie ist eine neurologische Störung, die durch wiederkehrende Anfälle gekennzeichnet ist und von der weltweit Millionen von Menschen betroffen sind. Die Anfälle werden durch einen plötzlichen, vorübergehenden Kurzschluss im Gehirn verursacht. Epilepsie hat verschiedene Formen und unterschiedliche Arten von Anfällen.
  
Trotz der weiten Verbreitung von Epilepsie gibt es in der Gesellschaft immer noch Mythen und falsche Vorstellungen über Epilepsie. Mangelndes Bewusstsein über Epilepsie kann zu Missverständnissen und Stigmatisierung führen.
  

5 Mythen über Epilepsie

     
1. Epilepsie ist eine seltene Krankheit.
Das ist nicht wahr. Epilepsie ist keine seltene Erkrankung und tritt bei 1 von 100 Menschen auf. Sie ist eine der häufigsten neurologischen Krankheiten. Es gibt verschiedene Arten von Epilepsie, und jeder kann sie bekommen, unabhängig vom Alter (EpilepsieLiga).
  
2. Ein epileptischer Anfall sieht immer gleich aus.
Das ist nicht wahr. Anfälle können von Mensch zu Mensch und sogar von Mensch zu Mensch im Laufe der Zeit sehr unterschiedlich sein. Ein Anfall kann ein Zucken, ein plötzlicher Schock, ein Starren oder ein anderes seltsames Verhalten sein. Die Art des Anfalls hängt davon ab, welcher Teil des Gehirns betroffen ist. Epilepsie ist also eine individuelle Erkrankung. Epilepsie ist bei jedem Menschen einzigartig, und die Behandlung muss auf die individuellen Bedürfnisse zugeschnitten sein (Epilepsy Foundation).
  
3 Wenn Sie Epilepsie haben, sollten Sie nicht Auto fahren.
Das ist nicht wahr. Es stimmt zwar, dass Epilepsie die Fahrtüchtigkeit beeinträchtigen kann, aber wenn die Anfälle nach einer gewissen Zeit aufhören und Sie die medizinischen und rechtlichen Voraussetzungen erfüllen, können Sie auch mit Epilepsie einen vorläufigen Führerschein erhalten (Epilepsy Foundation).
  
In jedem Fall ist eine gründliche medizinische Untersuchung erforderlich, bei der der Arzt beurteilt, ob es für jemanden mit Epilepsie sicher ist, Auto zu fahren. Der Arzt kann auch Einschränkungen für Ihren Führerschein festlegen, z. B. dass Sie nur tagsüber fahren dürfen, dass Sie nicht auf der Autobahn fahren dürfen und dass Sie höchstens 50 Meilen fahren dürfen. In regelmäßigen Abständen werden medizinische Untersuchungen durchgeführt, um festzustellen, ob man noch fahrtüchtig ist.
  
Bei einem epileptischen Anfall wird der Führerschein eingezogen, und die Person darf bis zu einer erneuten ärztlichen Untersuchung nicht mehr fahren.
  
Seien Sie vorsichtig, denn die Vorschriften können von Land zu Land unterschiedlich sein! Ob Sie Auto fahren dürfen, hängt also stark davon ab, wie gut eine Person ihre Anfälle kontrollieren kann und welche Art von Anfällen sie hat.
  
4. Man kann sich während eines Anfalls die Zunge abbeißen.
Das ist nicht wahr. Bei einigen Arten von Anfällen, insbesondere bei tonisch-klonischen Anfällen, können sich die Muskeln des Körpers unerwartet zusammenziehen. Dies kann dazu führen, dass sich die Kiefermuskeln zusammenziehen, so dass man sich auf die Zunge oder die Innenseite der Wangen beißt. Die Wahrscheinlichkeit, dass man sich während eines epileptischen Anfalls die Zunge vollständig abbeißt, ist sehr gering (EpilepsieLiga).
  
Es ist auch physisch unmöglich, die Zunge während eines Anfalls zu verschlucken. Es ist auch wichtig, einer Person, die einen Anfall hat, nichts in den Mund zu stecken, weil sie zu diesem Zeitpunkt keine Kontrolle über ihre Muskelbewegungen hat. Sie könnten auf den Gegenstand beißen, sich die Zähne abbrechen oder ihren Mund/Kiefer verletzen.
  
Was können Sie tun, wenn jemand mit Epilepsie einen Anfall hat?
  
  • - Bleiben Sie ruhig und versuchen Sie, die Person vorsichtig auf den Boden zu legen, um Verletzungen zu vermeiden.
  • - Legen Sie etwas Weiches unter den Kopf der Person, um ihn zu schützen.
  • - Legen Sie Gegenstände weg, an denen sich die Person durch wilde Bewegungen verletzen könnte.
  • - Unterbrechen Sie das Schütteln oder die heftigen Bewegungen nicht.
  • - Stecken Sie der Person nichts in den Mund und versuchen Sie nicht, den Mund der Person offen zu halten. Dies kann zu weiteren Verletzungen führen.
  • - Wenn der Anfall vorbei ist, legen Sie die Person vorsichtig auf die Seite, damit sie nicht an Speichel oder Erbrochenem erstickt.
 
5. Wenn eine Person einen Anfall hat, sollte sie immer ins Krankenhaus gehen.
Dies ist nicht ganz richtig. Nicht jeder Krampfanfall erfordert eine Fahrt ins Krankenhaus. In den meisten Fällen braucht die Person nach einem Anfall Zeit, um sich auszuruhen und zu erholen. Wenn Sie die Person, die einen Anfall hat, nicht kennen, ist es am besten, einen Krankenwagen zu rufen, da Sie möglicherweise nicht wissen, welche Art von Anfall die Person hat (Epilepsy Foundation).
  
In manchen Fällen ist es jedoch wichtig, sofort einen Krankenwagen zu rufen:
- Wenn der Anfall länger als 5 Minuten andauert.
- Wenn ein zweiter Anfall unmittelbar darauf folgt.
- Wenn die Person nach dem Anfall das Bewusstsein nicht wiedererlangt.
   

Wie Ribcap Menschen mit Epilepsie helfen kann

  
Wir bei Ribcap wissen, wie wichtig ein Kopfschutz für Menschen mit Epilepsie ist. Unsere Schutzhelme, die oft als Epilepsiehelme oder Anfallshelme bezeichnet werden, sind so konzipiert, dass sie während eines Anfalls, der zu Kopfverletzungen führen kann, Komfort und Schutz bieten und einen Sturz abfedern und reduzieren.
  
Unsere Schutzhelme für Anfallskranke sind so konzipiert, dass sie einen aktiven Lebensstil und die Lebensqualität von Menschen mit Epilepsie fördern. Sie sind so leicht und bequem, dass sie den ganzen Tag über getragen werden können. Atmungsaktive Materialien sorgen für die Belüftung zwischen den Polstern.
  
Jede Ribcap sieht stilvoll aus. Sie sind so gestaltet, dass sie wie normale Hüte und Mützen aussehen, um die Stigmatisierung zu verringern. Es gibt verschiedene Modelle und Farben, so dass jede Person mit Epilepsie das Modell wählen kann, das zu ihrer Persönlichkeit und ihrem Stil passt.
   
   

Referenzen:

 

  
Verfasst von Nico De Wilde